近日，四川成都市锦江区市场监督管理局接到一起民众在药店购买到过期药的投诉后，立即组织执法人员开展针对药店的现场突击检查及调查取证工作：一查药品经营企业资质，二查供货商资质，三查药品资质及发票，四查进销存台账及各环节记录，五查经营现场。

  经查，该药店为资质合法的连锁直营门店，该批药品进货渠道正规，由公司统一配送至门店共计15盒，其中在超过药品有效期前销售13盒，超过药品有效期后销售1盒，经营场所陈列超过药品有效期1盒待售，违背法律规定的行为属实，锦江区市场监督管理局依法对该药店给予罚款10万元、没收违法所得及过期药品的行政处罚。

  2020年1月，河南省舞阳县市场监督管理局在对舞阳县某药店进行《药品经营许可证》更换验收检查时，发现该店销售的药品某品牌的藿胆丸（9瓶）已超过有效期。

  经检查，该店设置有不合格药品箱，位于进店东侧药品阴凉柜南边，但该药未放置在不合格药品箱内，而是放置在店内进门西侧OTC丸剂类货架前桌子内。放置位置既未标注“已过期”之类警示语，又不能提供该过期药品的不合格药品记录台账，计算机系统陈列检查记录中也未显示该过期药品的记录。

  该店的行为涉嫌违反《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款之规定，其后，舞阳县市场监督管理局再次对该店依法进行全方位检查，在该店经营使用的计算机内未发现对药品藿胆丸的购进、销售、陈列检查、过期药品以及近效期药品情况的记录。在该店的卫生检查记录表和陈列药品质量检查汇总记录中也未发现药品藿胆丸的相关记录。执法人员现场提取了关于药品藿胆丸供货方的销售（复核）清单、资质文件等。经过对该店相关负责人的调查，证实该店未对药品藿胆丸的销售情况做记录。

  监管部门认为该药店销售劣药的行为，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条“禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药”之规定，属销售劣药行为。

  鉴于当事人在经营过程中销售劣药经营额较小，案件调查过程中能够积极努力配合调查，如实交代违法事实还可以主动提供有关证据材料。截至案发，未接到患者使用上述药品藿胆丸后有不良反应的投诉，社会危害性较小，尚未达到追诉当事人刑事责任的条件，确定当事人的违背法律规定的行为属于情节“较轻”，对其作出罚款10万元并没收违法销售的劣药的决定。

  《药品管理法》第九十八条明确：禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有以下情形之一的，为劣药：包括药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。

  《药品管理法》明确对无证生产经营、生产销售假药等违背法律规定的行为，罚款数额由货值金额的2倍至5倍提高到15倍至30倍，货值金额不足十万元的以十万元计，最低罚款150万元。同时，从非法渠道购进药品的，新法要求没收违法购进的药品和违法来得到的，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证；货值金额不足五万元的，按五万元计算。

  假劣药处罚之严，也给各位药店经营者提了个醒，药店的质量负责人必须把质量管理体系文件和GSP认证条款熟悉于胸，督促各岗位人员完成每天应做的工作，这样才可以维护好群众健康利益，进而再谈稳定的客流和更丰厚的药店利益。

  实际上，有些药店“不慎”销售过期药，大多是因为经营过程出现差错，未及时下架相关药品。这主要跟药店“近效期药品”管理方案有关。所谓的“近效期药品”，一般是指药店根据药品特点，将近效期限定位在3-6个月内。

  药店为降低损失，多数会继续销售“近效期药品”，但如果检查统计过程中出现差错，将导致过期药品出现在货柜上，即使没有销售出去，也依然可判定为“销售劣药”。

  1.把近效期品种放在一起以便于员工销售，同时员工在销售近效期品种时，必须要注意销售出去的药品，顾客一定要在效期内能用完；

  2.此外，还需要做一份近效期催销表，按照催销表上的品种对员工做分配销售，因为如果不进行分配销售的话，没有员工愿意去卖近效期品种。

  最后提醒众多购买的人，在购买药品时一定要仔细检查药品包装上的生产日期、有效期等，如发现违反法律法规问题，保存好相关物品、购物记录、销售票据，可立即拨打12345热线向市场监督管理部门投诉举报，维护自身的合法权益。